Có phải bạn đang tìm kiếm chủ đề về => Thể nhiễm sắc X, Y, SRY quy định giới tính nam nữ như thế nào
phải ko? Nếu đúng tương tự thì mời bạn xem nó ngay tại đây. Xem thêm các tri thức 18+ hay khác tại đây => Blog 18+
Nhiều nhà nghiên cứu đã xác định được sự hiện diện của thể nhiễm sắc giới tính Y trong một số loài sinh vật. Ở những loài này, sự hiện diện của Y cùng với X tạo ra con đực, trong lúc hai bản sao của X tạo ra con cái.
Ngoài ra, giao tử đực gồm hai loại nên có số lượng tinh trùng mang X và Y bằng nhau. Trong trường hợp giới tính có cả hai loại thể nhiễm sắc giới tính, loại XY được gọi là giới tính dị hợp và loại XX được gọi là giới tính đồng giao tử.
Từ lâu, nhiều người đã thắc mắc: vì sao vẫn có những người “lẻ bóng” dù mang hình hài nam giới. Vì sao có những người phụ nữ xương to, khí chất như đàn ông? Vì sao có đồng tính nam và đồng tính nữ? Có lỗi ngay từ trong bào thai nhưng mà chúng ta ko biết ko? Có phải trong quá trình mang thai người mẹ sử dụng thuốc, hóa chất gây đột biến gen cho thai nhi ko?…
Trong mỗi tế bào của thân thể chúng ta có 46 thể nhiễm sắc, tức là 23 cặp. Trong số 23 cặp có các bản sao y hệt nhau, một nửa được lấy từ mẹ, nửa còn lại từ bố. Vì vậy xét nghiệm ADN sẽ cho biết chuẩn xác “bố thật” hay “láng giềng”. Chúng ta biết vững chắc rằng: nếu XX bào thai là gái, và nếu thai nhi là trai, thì đó là XY và cần một gen nhỏ khác để hoàn thiện.
Giới tính được xác định như thế nào?
Trong số 23 cặp đó, có tới 22 cặp XY, nhưng phải có 1 cặp XY có cấu trúc đặc trưng hơn, xác định giới tính gọi là SRY (Vùng xác định giới tính trên thể nhiễm sắc Y). Vị trí của gen nằm trên nhánh ngắn của thể nhiễm sắc Y (Bản đồ là: Yp11.31). gen trong vùng TDF: (Yếu tố xác định tinh hoàn) tức là yếu tố quyết định tinh hoàn của trẻ
SRY xuất hiện lúc nào?
Họ biết rằng sự thụ tinh đã tạo ra một mầm mới, nhưng mà lúc đầu được gọi là “hợp tử” (hai yếu tố sống liên kết với nhau). Lúc giao phối xong, chúng mở đầu phân chia và vận chuyển nhịp nhàng với những chuyển động như sóng mềm của ống dẫn trứng, từ từ “đẩy” hợp tử về phía tử cung. Thời kì “đi bộ” của hợp tử là 7 ngày đêm và lúc tới tử cung đã phân phân thành một khối gọi là thể “merula”. Lúc này, niêm mạc tử cung đang dày lên để sẵn sàng cho sự xuất hiện của phôi thai. Phôi rụng tới đâu, niêm mạc ở đó sẽ dày lên để “ôm” lấy phôi. Đó là quá trình “làm tổ” và lớn lên.
Giữa tuần thứ 5 và tuần thứ 6 của phôi thai, gen SRY sẽ xuất hiện. Nó mở đầu một loạt các quá trình phức tạp: các tế bào lúc đầu của tinh hoàn và dương vật xuất hiện. Testosterone được tiết ra từ tinh hoàn để biệt hóa phôi thai thành đàn ông.
Điều gì sẽ xảy ra nếu gen SRY ko có mặt tại thời khắc đó?
Nếu gen SRY ko hoạt động vào thời khắc này, các nhỏ gái có thể nhiễm sắc XY sẽ tăng trưởng cơ quan sinh dục nữ nhưng ko có buồng trứng (vì thiếu thể nhiễm sắc X). Ở tuổi dậy thì, con gái có thân hình vạm vỡ như đàn ông, tăng chiều cao (thể nhiễm sắc Y có gen tăng trưởng chiều cao).
Lúc đó trẻ sẽ thuộc giới tính nào?
Thích một cô gái nhưng ko phải là một cô gái. Ko có bộ phận sinh dục nên lúc sinh ra bố mẹ vẫn đặt tên và ăn mặc cho con gái. Cô gái ko có kinh. Trường hợp này được gọi là “chuyển đổi giới tính”.
Làm sao bạn biết?
Tới tuổi dậy thì, nhỏ gái chưa có kinh, siêu âm ko thấy buồng trứng, tính tình nóng tính, ăn vạ, nói to, hung tợn như đàn ông. Chẩn đoán bằng xét nghiệm di truyền.
Con gái có bao giờ bị tinh hoàn ko?
Các nhỏ gái mắc bệnh XY có SRY tại chỗ nên tinh hoàn sa ra ngoài và sản xuất testosterone. Vì một lý do nào đó, thai nhi ko phục vụ với testosterone để biệt hóa thành nam giới 100%. Vì vậy lợi thế thuộc về những “cô gái” có hai tinh hoàn nằm gọn trong bụng.
Nghe nói rối loạn di truyền cũng dẫn tới nam giới bị XYY?
Vâng, tất nhiên là hiếm. Nhiều tác giả cho rằng, chứng rối loạn này tạo ra những người đàn ông “siêu nhân” với sức khỏe phi thường, sự hung hãn và chỉ số thông minh cao. Khoa học vẫn đang nghiên cứu nhưng lúc rà soát trí thông minh của nhân vật này, một số người có chỉ số IQ thấp và trong số đó có những người bị không có con.
Sự tạo nên nhỏ gái xuất hiện lúc nào?
Sự phân hóa giới tính của trẻ gái chậm hơn trẻ trai, khoảng 7 tới 11 tuần tế bào mầm của buồng trứng và tử cung mới xuất hiện. Progesterone buồng trứng giúp phân biệt các cơ quan sinh dục nữ.
Nếu cô gái có cấu trúc XXY?
Y khoa gọi đó là hội chứng Klinefelter. Lúc có thể nhiễm sắc Y, hai tinh hoàn được tạo nên. Vì sự “vướng víu” của 2 thể nhiễm sắc XX nên quá trình tạo nên testosterone kém. Lúc trưởng thành, cậu đó vẫn còn là một cậu nhỏ, nhưng cơ bắp mềm mại, giọng nói nhẹ nhõm, thân hình tròn trịa và bộ ngực hơi to. Hai tinh hoàn kém tăng trưởng nên nhân vật này nếu lập gia đình cũng sẽ bị không có con.
Vậy thừa thể nhiễm sắc có gây ra các vấn đề về giới tính ko?
Đúng. Nếu thừa thể nhiễm sắc X thì càng rối rắm. Thể nhiễm sắc X thừa dẫn tới nhiều vấn đề vì cấu trúc phức tạp của nó. Có hơn 200 vị trí trên thể nhiễm sắc X, bất kỳ trục trặc nào cũng có thể gây bệnh. Thể nhiễm sắc Y ít phức tạp hơn.
Đồng tính luyến ái có phải là một dị tật di truyền ko?
Nhiều nhà khoa học trên toàn cầu đã tìm kiếm theo hướng này nhưng vô ích. Giả thuyết rằng có mối liên hệ giữa đồng tính luyến ái và thể nhiễm sắc X vẫn chưa được xác nhận.
Nếu khoa học ko thể can thiệp vào lĩnh vực này thì làm sao có vấn đề?
Ko sử dụng thuốc, ko đưa hóa chất vào thân thể trước và trong lúc mang thai là điều chúng ta có thể phòng tránh. Việc phân hóa thai diễn ra ngay lúc bạn mang thai, vậy nhưng mà nhiều bạn vẫn vô tư ăn những thực phẩm tẩm ướp hóa chất trái phép, một số bạn sử dụng thuốc một cách lộn xộn. Một số bạn đang uống thuốc tránh thai (chứa ít estrogen và progesterone) và vừa ngừng lại là có thai. Nếu thai nhi là đàn ông, lượng progesterone trong máu ko được tiêu hóa hết sẽ tạo ra vấn đề trong quá trình biệt hóa theo hướng “đực”. Một số lang y chẩn đoán là “bướu cổ” và kê Thyroxin (hormone tuyến giáp), uống Thyroxin lúc đang mang thai cũng gây rối loạn quá trình phân hóa giới tính. Đã có những câu hỏi đặt ra: vì sao ngày nay lại có nhiều bệnh lạ tương tự? Có phải chúng ta đang tạo ra những căn bệnh kỳ lạ này vì sự thiếu hiểu biết về gen của chúng ta?
Thể nhiễm sắc X, Y, SRY quy định giới tính nam nữ như thế nào
Hình Ảnh về: Thể nhiễm sắc X, Y, SRY quy định giới tính nam nữ như thế nào
Video về: Thể nhiễm sắc X, Y, SRY quy định giới tính nam nữ như thế nào
Wiki về Thể nhiễm sắc X, Y, SRY quy định giới tính nam nữ như thế nào
Thể nhiễm sắc X, Y, SRY quy định giới tính nam nữ như thế nào
-
Nhiều nhà nghiên cứu đã xác định được sự hiện diện của thể nhiễm sắc giới tính Y trong một số loài sinh vật. Ở những loài này, sự hiện diện của Y cùng với X tạo ra con đực, trong lúc hai bản sao của X tạo ra con cái.
Ngoài ra, giao tử đực gồm hai loại nên có số lượng tinh trùng mang X và Y bằng nhau. Trong trường hợp giới tính có cả hai loại thể nhiễm sắc giới tính, loại XY được gọi là giới tính dị hợp và loại XX được gọi là giới tính đồng giao tử.
Từ lâu, nhiều người đã thắc mắc: vì sao vẫn có những người “lẻ bóng” dù mang hình hài nam giới. Vì sao có những người phụ nữ xương to, khí chất như đàn ông? Vì sao có đồng tính nam và đồng tính nữ? Có lỗi ngay từ trong bào thai nhưng mà chúng ta ko biết ko? Có phải trong quá trình mang thai người mẹ sử dụng thuốc, hóa chất gây đột biến gen cho thai nhi ko?…
Trong mỗi tế bào của thân thể chúng ta có 46 thể nhiễm sắc, tức là 23 cặp. Trong số 23 cặp có các bản sao y hệt nhau, một nửa được lấy từ mẹ, nửa còn lại từ bố. Vì vậy xét nghiệm ADN sẽ cho biết chuẩn xác "bố thật" hay "láng giềng". Chúng ta biết vững chắc rằng: nếu XX bào thai là gái, và nếu thai nhi là trai, thì đó là XY và cần một gen nhỏ khác để hoàn thiện.
Giới tính được xác định như thế nào?
Trong số 23 cặp đó, có tới 22 cặp XY, nhưng phải có 1 cặp XY có cấu trúc đặc trưng hơn, xác định giới tính gọi là SRY (Vùng xác định giới tính trên thể nhiễm sắc Y). Vị trí của gen nằm trên nhánh ngắn của thể nhiễm sắc Y (Bản đồ là: Yp11.31). gen trong vùng TDF: (Yếu tố xác định tinh hoàn) tức là yếu tố quyết định tinh hoàn của trẻ
SRY xuất hiện lúc nào?
Họ biết rằng sự thụ tinh đã tạo ra một mầm mới, nhưng mà lúc đầu được gọi là "hợp tử" (hai yếu tố sống liên kết với nhau). Lúc giao phối xong, chúng mở đầu phân chia và vận chuyển nhịp nhàng với những chuyển động như sóng mềm của ống dẫn trứng, từ từ “đẩy” hợp tử về phía tử cung. Thời kì “đi bộ” của hợp tử là 7 ngày đêm và lúc tới tử cung đã phân phân thành một khối gọi là thể “merula”. Lúc này, niêm mạc tử cung đang dày lên để sẵn sàng cho sự xuất hiện của phôi thai. Phôi rụng tới đâu, niêm mạc ở đó sẽ dày lên để “ôm” lấy phôi. Đó là quá trình “làm tổ” và lớn lên.
Giữa tuần thứ 5 và tuần thứ 6 của phôi thai, gen SRY sẽ xuất hiện. Nó mở đầu một loạt các quá trình phức tạp: các tế bào lúc đầu của tinh hoàn và dương vật xuất hiện. Testosterone được tiết ra từ tinh hoàn để biệt hóa phôi thai thành đàn ông.
Điều gì sẽ xảy ra nếu gen SRY ko có mặt tại thời khắc đó?
Nếu gen SRY ko hoạt động vào thời khắc này, các nhỏ gái có thể nhiễm sắc XY sẽ tăng trưởng cơ quan sinh dục nữ nhưng ko có buồng trứng (vì thiếu thể nhiễm sắc X). Ở tuổi dậy thì, con gái có thân hình vạm vỡ như đàn ông, tăng chiều cao (thể nhiễm sắc Y có gen tăng trưởng chiều cao).
Lúc đó trẻ sẽ thuộc giới tính nào?
Thích một cô gái nhưng ko phải là một cô gái. Ko có bộ phận sinh dục nên lúc sinh ra bố mẹ vẫn đặt tên và ăn mặc cho con gái. Cô gái ko có kinh. Trường hợp này được gọi là "chuyển đổi giới tính".
Làm sao bạn biết?
Tới tuổi dậy thì, nhỏ gái chưa có kinh, siêu âm ko thấy buồng trứng, tính tình nóng tính, ăn vạ, nói to, hung tợn như đàn ông. Chẩn đoán bằng xét nghiệm di truyền.
Con gái có bao giờ bị tinh hoàn ko?
Các nhỏ gái mắc bệnh XY có SRY tại chỗ nên tinh hoàn sa ra ngoài và sản xuất testosterone. Vì một lý do nào đó, thai nhi ko phục vụ với testosterone để biệt hóa thành nam giới 100%. Vì vậy lợi thế thuộc về những “cô gái” có hai tinh hoàn nằm gọn trong bụng.
Nghe nói rối loạn di truyền cũng dẫn tới nam giới bị XYY?
Vâng, tất nhiên là hiếm. Nhiều tác giả cho rằng, chứng rối loạn này tạo ra những người đàn ông "siêu nhân" với sức khỏe phi thường, sự hung hãn và chỉ số thông minh cao. Khoa học vẫn đang nghiên cứu nhưng lúc rà soát trí thông minh của nhân vật này, một số người có chỉ số IQ thấp và trong số đó có những người bị không có con.
Sự tạo nên nhỏ gái xuất hiện lúc nào?
Sự phân hóa giới tính của trẻ gái chậm hơn trẻ trai, khoảng 7 tới 11 tuần tế bào mầm của buồng trứng và tử cung mới xuất hiện. Progesterone buồng trứng giúp phân biệt các cơ quan sinh dục nữ.
Nếu cô gái có cấu trúc XXY?
Y khoa gọi đó là hội chứng Klinefelter. Lúc có thể nhiễm sắc Y, hai tinh hoàn được tạo nên. Vì sự “vướng víu” của 2 thể nhiễm sắc XX nên quá trình tạo nên testosterone kém. Lúc trưởng thành, cậu đó vẫn còn là một cậu nhỏ, nhưng cơ bắp mềm mại, giọng nói nhẹ nhõm, thân hình tròn trịa và bộ ngực hơi to. Hai tinh hoàn kém tăng trưởng nên nhân vật này nếu lập gia đình cũng sẽ bị không có con.
Vậy thừa thể nhiễm sắc có gây ra các vấn đề về giới tính ko?
Đúng. Nếu thừa thể nhiễm sắc X thì càng rối rắm. Thể nhiễm sắc X thừa dẫn tới nhiều vấn đề vì cấu trúc phức tạp của nó. Có hơn 200 vị trí trên thể nhiễm sắc X, bất kỳ trục trặc nào cũng có thể gây bệnh. Thể nhiễm sắc Y ít phức tạp hơn.
Đồng tính luyến ái có phải là một dị tật di truyền ko?
Nhiều nhà khoa học trên toàn cầu đã tìm kiếm theo hướng này nhưng vô ích. Giả thuyết rằng có mối liên hệ giữa đồng tính luyến ái và thể nhiễm sắc X vẫn chưa được xác nhận.
Nếu khoa học ko thể can thiệp vào lĩnh vực này thì làm sao có vấn đề?
Ko sử dụng thuốc, ko đưa hóa chất vào thân thể trước và trong lúc mang thai là điều chúng ta có thể phòng tránh. Việc phân hóa thai diễn ra ngay lúc bạn mang thai, vậy nhưng mà nhiều bạn vẫn vô tư ăn những thực phẩm tẩm ướp hóa chất trái phép, một số bạn sử dụng thuốc một cách lộn xộn. Một số bạn đang uống thuốc tránh thai (chứa ít estrogen và progesterone) và vừa ngừng lại là có thai. Nếu thai nhi là đàn ông, lượng progesterone trong máu ko được tiêu hóa hết sẽ tạo ra vấn đề trong quá trình biệt hóa theo hướng “đực”. Một số lang y chẩn đoán là “bướu cổ” và kê Thyroxin (hormone tuyến giáp), uống Thyroxin lúc đang mang thai cũng gây rối loạn quá trình phân hóa giới tính. Đã có những câu hỏi đặt ra: vì sao ngày nay lại có nhiều bệnh lạ tương tự? Có phải chúng ta đang tạo ra những căn bệnh kỳ lạ này vì sự thiếu hiểu biết về gen của chúng ta?
[rule_{ruleNumber}] [box type=”note” align=”” class=”” width=””]
Nhiều nhà nghiên cứu đã xác định được sự hiện diện của thể nhiễm sắc giới tính Y trong một số loài sinh vật. Ở những loài này, sự hiện diện của Y cùng với X tạo ra con đực, trong lúc hai bản sao của X tạo ra con cái.
Ngoài ra, giao tử đực gồm hai loại nên có số lượng tinh trùng mang X và Y bằng nhau. Trong trường hợp giới tính có cả hai loại thể nhiễm sắc giới tính, loại XY được gọi là giới tính dị hợp và loại XX được gọi là giới tính đồng giao tử.
Từ lâu, nhiều người đã thắc mắc: vì sao vẫn có những người “lẻ bóng” dù mang hình hài nam giới. Vì sao có những người phụ nữ xương to, khí chất như đàn ông? Vì sao có đồng tính nam và đồng tính nữ? Có lỗi ngay từ trong bào thai nhưng mà chúng ta ko biết ko? Có phải trong quá trình mang thai người mẹ sử dụng thuốc, hóa chất gây đột biến gen cho thai nhi ko?…
Trong mỗi tế bào của thân thể chúng ta có 46 thể nhiễm sắc, tức là 23 cặp. Trong số 23 cặp có các bản sao y hệt nhau, một nửa được lấy từ mẹ, nửa còn lại từ bố. Vì vậy xét nghiệm ADN sẽ cho biết chuẩn xác “bố thật” hay “láng giềng”. Chúng ta biết vững chắc rằng: nếu XX bào thai là gái, và nếu thai nhi là trai, thì đó là XY và cần một gen nhỏ khác để hoàn thiện.
Giới tính được xác định như thế nào?
Trong số 23 cặp đó, có tới 22 cặp XY, nhưng phải có 1 cặp XY có cấu trúc đặc trưng hơn, xác định giới tính gọi là SRY (Vùng xác định giới tính trên thể nhiễm sắc Y). Vị trí của gen nằm trên nhánh ngắn của thể nhiễm sắc Y (Bản đồ là: Yp11.31). gen trong vùng TDF: (Yếu tố xác định tinh hoàn) tức là yếu tố quyết định tinh hoàn của trẻ
SRY xuất hiện lúc nào?
Họ biết rằng sự thụ tinh đã tạo ra một mầm mới, nhưng mà lúc đầu được gọi là “hợp tử” (hai yếu tố sống liên kết với nhau). Lúc giao phối xong, chúng mở đầu phân chia và vận chuyển nhịp nhàng với những chuyển động như sóng mềm của ống dẫn trứng, từ từ “đẩy” hợp tử về phía tử cung. Thời kì “đi bộ” của hợp tử là 7 ngày đêm và lúc tới tử cung đã phân phân thành một khối gọi là thể “merula”. Lúc này, niêm mạc tử cung đang dày lên để sẵn sàng cho sự xuất hiện của phôi thai. Phôi rụng tới đâu, niêm mạc ở đó sẽ dày lên để “ôm” lấy phôi. Đó là quá trình “làm tổ” và lớn lên.
Giữa tuần thứ 5 và tuần thứ 6 của phôi thai, gen SRY sẽ xuất hiện. Nó mở đầu một loạt các quá trình phức tạp: các tế bào lúc đầu của tinh hoàn và dương vật xuất hiện. Testosterone được tiết ra từ tinh hoàn để biệt hóa phôi thai thành đàn ông.
Điều gì sẽ xảy ra nếu gen SRY ko có mặt tại thời khắc đó?
Nếu gen SRY ko hoạt động vào thời khắc này, các nhỏ gái có thể nhiễm sắc XY sẽ tăng trưởng cơ quan sinh dục nữ nhưng ko có buồng trứng (vì thiếu thể nhiễm sắc X). Ở tuổi dậy thì, con gái có thân hình vạm vỡ như đàn ông, tăng chiều cao (thể nhiễm sắc Y có gen tăng trưởng chiều cao).
Lúc đó trẻ sẽ thuộc giới tính nào?
Thích một cô gái nhưng ko phải là một cô gái. Ko có bộ phận sinh dục nên lúc sinh ra bố mẹ vẫn đặt tên và ăn mặc cho con gái. Cô gái ko có kinh. Trường hợp này được gọi là “chuyển đổi giới tính”.
Làm sao bạn biết?
Tới tuổi dậy thì, nhỏ gái chưa có kinh, siêu âm ko thấy buồng trứng, tính tình nóng tính, ăn vạ, nói to, hung tợn như đàn ông. Chẩn đoán bằng xét nghiệm di truyền.
Con gái có bao giờ bị tinh hoàn ko?
Các nhỏ gái mắc bệnh XY có SRY tại chỗ nên tinh hoàn sa ra ngoài và sản xuất testosterone. Vì một lý do nào đó, thai nhi ko phục vụ với testosterone để biệt hóa thành nam giới 100%. Vì vậy lợi thế thuộc về những “cô gái” có hai tinh hoàn nằm gọn trong bụng.
Nghe nói rối loạn di truyền cũng dẫn tới nam giới bị XYY?
Vâng, tất nhiên là hiếm. Nhiều tác giả cho rằng, chứng rối loạn này tạo ra những người đàn ông “siêu nhân” với sức khỏe phi thường, sự hung hãn và chỉ số thông minh cao. Khoa học vẫn đang nghiên cứu nhưng lúc rà soát trí thông minh của nhân vật này, một số người có chỉ số IQ thấp và trong số đó có những người bị không có con.
Sự tạo nên nhỏ gái xuất hiện lúc nào?
Sự phân hóa giới tính của trẻ gái chậm hơn trẻ trai, khoảng 7 tới 11 tuần tế bào mầm của buồng trứng và tử cung mới xuất hiện. Progesterone buồng trứng giúp phân biệt các cơ quan sinh dục nữ.
Nếu cô gái có cấu trúc XXY?
Y khoa gọi đó là hội chứng Klinefelter. Lúc có thể nhiễm sắc Y, hai tinh hoàn được tạo nên. Vì sự “vướng víu” của 2 thể nhiễm sắc XX nên quá trình tạo nên testosterone kém. Lúc trưởng thành, cậu đó vẫn còn là một cậu nhỏ, nhưng cơ bắp mềm mại, giọng nói nhẹ nhõm, thân hình tròn trịa và bộ ngực hơi to. Hai tinh hoàn kém tăng trưởng nên nhân vật này nếu lập gia đình cũng sẽ bị không có con.
Vậy thừa thể nhiễm sắc có gây ra các vấn đề về giới tính ko?
Đúng. Nếu thừa thể nhiễm sắc X thì càng rối rắm. Thể nhiễm sắc X thừa dẫn tới nhiều vấn đề vì cấu trúc phức tạp của nó. Có hơn 200 vị trí trên thể nhiễm sắc X, bất kỳ trục trặc nào cũng có thể gây bệnh. Thể nhiễm sắc Y ít phức tạp hơn.
Đồng tính luyến ái có phải là một dị tật di truyền ko?
Nhiều nhà khoa học trên toàn cầu đã tìm kiếm theo hướng này nhưng vô ích. Giả thuyết rằng có mối liên hệ giữa đồng tính luyến ái và thể nhiễm sắc X vẫn chưa được xác nhận.
Nếu khoa học ko thể can thiệp vào lĩnh vực này thì làm sao có vấn đề?
Ko sử dụng thuốc, ko đưa hóa chất vào thân thể trước và trong lúc mang thai là điều chúng ta có thể phòng tránh. Việc phân hóa thai diễn ra ngay lúc bạn mang thai, vậy nhưng mà nhiều bạn vẫn vô tư ăn những thực phẩm tẩm ướp hóa chất trái phép, một số bạn sử dụng thuốc một cách lộn xộn. Một số bạn đang uống thuốc tránh thai (chứa ít estrogen và progesterone) và vừa ngừng lại là có thai. Nếu thai nhi là đàn ông, lượng progesterone trong máu ko được tiêu hóa hết sẽ tạo ra vấn đề trong quá trình biệt hóa theo hướng “đực”. Một số lang y chẩn đoán là “bướu cổ” và kê Thyroxin (hormone tuyến giáp), uống Thyroxin lúc đang mang thai cũng gây rối loạn quá trình phân hóa giới tính. Đã có những câu hỏi đặt ra: vì sao ngày nay lại có nhiều bệnh lạ tương tự? Có phải chúng ta đang tạo ra những căn bệnh kỳ lạ này vì sự thiếu hiểu biết về gen của chúng ta?
#Nhiễm #sắc #thể #SRY #quy #định #giới #tính #nam #nữ #như #thế #nào
[rule_3_plain]#Nhiễm #sắc #thể #SRY #quy #định #giới #tính #nam #nữ #như #thế #nào
Mục lục1 Giới tính được quyết định như thế nào?1.1 SRY xuất hiện lúc nào?1.2 Nếu vào thời khắc đó gen SRY ko xuất hiện?2 Thế thì trẻ sẽ thuộc giới tính gì?3 Làm sao biết được?4 Có lúc nào nhỏ gái có tinh hoàn?5 Sự tạo nên nhỏ gái xuất hiện lúc nào?6 Phải chăng đồng tính ái (homosexual) là do dị thường về di truyền?
Nhiều nhà nghiên cứu đã xác định sự có mặt của một thể nhiễm sắc giới tính Y ở một số loài sinh vật. Ở các loài này, sự có mặt của Y cùng với một X cho ra con đực, trong lúc hai bản sao của X sinh ra một con cái.
Với lại, các giao tử đực gồm hai kiểu, vì vậy có số lượng tinh trùng mang X và mang Y bằng nhau. Trong trường hợp giới tính có cả hai kiểu thể nhiễm sắc giới tính như thế, thì kiểu XY được gọi là giới tính dị giao tử (heterogametic sex), còn kiểu XX được gọi là giới tính đồng giao tử (homogametic sex).
Từ lâu nhiều người đã thắc mắc: vì sao có những người “bóng” mặc dù hình hài nam giới. Vì sao có những phụ nữ xương to, tính tình giống đàn ông? Vì sao có gay và lesbian? Phải chăng có sự sơ sót ngay từ trong bào thai nhưng mà chúng ta chưa biết? Phải chăng lúc mang thai người mẹ sử dụng thuốc, hóa chất gây đột biến cho thai nhi?…
Trong mỗi tế bào của thân thể chúng ta đều có 46 thể nhiễm sắc, tức là 23 cặp. Trong 23 cặp có bản sao y hệt, một nửa lấy từ mẹ, nửa kia lấy từ bố. Bởi vậy xét nghiệm AND sẽ cho biết chuẩn xác “bố thật” hay “ông láng giềng”. Chúng ta biết một cách rõ ràng: nếu XX thì bào thai là trẻ gái, còn bào thai là nhỏ trai là XY và phải thêm một gen nhỏ khác nữa mới hoàn chỉnh.
Giới tính được quyết định như thế nào?
Trong 23 cặp đó có tới 22 cặp XY nhưng phải có 1 cặp XY có cấu trúc đặc trưng hơn, quyết định giới tính gọi là SRY (Sex-determining Region on Y chromosome). Vị trí của gen là nằm trên cánh ngắn của NST Y (Bản đồ là: Yp11.31). gen thuộc vùng TDF: (Testis Determining Factor) tức yếu tố quyết định tinh hoàn của đứa trẻ
SRY xuất hiện lúc nào?
Chúng biết rằng sự thụ tinh đã tạo ra một mầm sống mới có tên gọi lúc đầu là “hợp tử” (hai phần tử sống hợp thành). Vừa giao hòa xong là chúng mở đầu phân chia và vận chuyển nhịp nhàng bằng những cử động như làn sóng êm dịu của loa vòi trứng, từ từ “đẩy” hợp tử tới với tử cung. Thời kì “đi” của hợp tử là 7 ngày đêm và lúc tới tử cung thì sự phân chia đã thành một khối gọi là “phôi dâu” (merula). Lúc này niêm mạc tử cung đang dày lên để sẵn sàng “đón” phôi tới. Phôi rơi vào nơi nào, niêm mạc nơi đó sẽ dày lên “ôm” trọn lấy phôi. Đó là quá trình “là tổ” và lớn lên.
Vào giữa tuần thứ 5 và thứ 6 của phôi thì gen SRY xuất hiện. Nó khởi động một loạt quá trình phức tạp: những tế bào nguyên thủy của tinh hoàn, dương vật xuất hiện. Testosterone từ tinh hoàn tiết ra làm biệt hóa phôi thành nhỏ trai.
Nếu vào thời khắc đó gen SRY ko xuất hiện?
Nếu gen SRY ko hoạt động vào thời khắc này thì nhỏ gái với những thể nhiễm sắc XY lại tăng trưởng bộ phận sinh dục theo hướng “cái” nhưng ko có buồng trứng (bởi thiếu thể nhiễm sắc X). Lúc dậy thì cô gái có thân hình vạm vỡ như đàn ông, tăng trưởng chiều cao (thể nhiễm sắc Y có gen tăng trưởng chiều cao).
Thế thì trẻ sẽ thuộc giới tính gì?
Giống con gái nhưng ko phải con gái. Ko có bộ phận sinh dục nên lúc sinh ra cha mẹ vẫn đặt tên, cho mặc quần áo con gái. Cô gái ko có kinh. Trường hợp này gọi là “lại giới”.
Làm sao biết được?
Tới tuổi dậy thì, cô gái ko có kinh, siêu âm ko thấy buồng trứng, tính khí mạnh mẽ, ăn to, nói lớn, hung hăng như đàn ông. Chẩn đoán xác nghiệm bằng xét nghiệm gen.
Có lúc nào nhỏ gái có tinh hoàn?
Nhỏ gái với XY lại có SRY xuất hiện đúng điểm thế là tinh hoàn xuất hiện và sản xuất testosterone. Chẳng hiểu vì sao nhưng mà bào thai lại ko phục vụ với testosterone để biệt hóa thành nhỏ trai 100%. Thế là ưu thế thuộc về “nhỏ gái” với hai tinh hoàn nằm chơi trong bụng.
Nghe nói sự rối loạn về gen cũng dẫn tới nam giới với XYY?
Có, tất nhiên là hiếm. Nhiều tác giả nói rằng rối loạn kiểu này tạo nên đàn ông “siêu nhân” với sức khỏe phi thường, hung hãn và có chỉ số thông minh cao. Khoa học vẫn còn đang nghiên cứu, tuy nhiên lúc trắc nghiệm chỉ số thông minh của nhân vật này thì một số lại có chỉ số IQ thấp và trong số họ có những người bị không có con.
Sự tạo nên nhỏ gái xuất hiện lúc nào?
Sự biệt hóa sinh dục của nhỏ gái chậm hơn nhỏ trai, vào khoảng tuần thứ 7 tới tuần thứ 11 mới có sự xuất hiện những tế bào mầm của buồng trứng, tử cung. Progesterone của buồng trứng sẽ giúp biệt hóa cơ quan sinh dục nữ.
Nếu nhỏ gái có cấu trúc XXY?
Y khoa gọi đó là hội chứng Klinefelter. Lúc đã có thể nhiễm sắc Y thì lại có sự tạo nên 2 tinh hoàn. Vì “vướng” 2 thể nhiễm sắc XX nên sự tạo nên của testosterone kém. Lúc trưởng thành vẫn là đàn ông nhưng cơ bắp mềm mại, giọng nói êm dịu, vóc dáng tròn trĩnh, vú hơi to. Hai tinh hoàn tăng trưởng kém nên nhân vật này nếu lấy vợ cũng sẽ không có con.
Tương tự dư thừa thể nhiễm sắc đều gây ra rối rắm về giới tính?
Đúng vậy. Nếu dư thừa thể nhiễm sắc X sẽ phiền toái hơn. Thể nhiễm sắc X thừa dẫn tới nhiều trục trặc bởi cấu trúc phức tạp của nó. Trên thể nhiễm sắc X có tới trên 200 vị trí, vị trí nào bị trục trặc cũng gây bệnh. Thể nhiễm sắc Y ít phức tạp hơn.
Phải chăng đồng tính ái (homosexual) là do dị thường về di truyền?
Nhiều nhà khoa học trên toàn cầu đã đi tìm theo hướng này nhưng chưa có kết quả. Giả thuyết cho rằng có mối liên quan giữa đồng tính ái và thể nhiễm sắc X vẫn chưa được xác nhận.
Nếu khoa học chưa thể can thiệp vào lĩnh vực này thì có cách gì phòng ngừa những trục trặc?
Ko dùng thuốc, ko đưa vào thân thể các loại hóa chất trước và trong lúc mang thai là điều chúng ta có thể phòng được. Sự biệt hóa của bào thai diễn ra ngay lúc bạn mang thai, vậy nhưng mà nhiều bạn cứ vô tư ăn những thực phẩm được ướp các loại hóa chất ko cho phép, có bạn sử dụng thuốc một cách lộn xộn. Có bạn đang uống thuốc ngừa thai (chứa ít estrogen và progesterone) vừa ngưng là có thai liền. Nếu bào thai là nhỏ trai thì một lượng progesterone trong máu chưa thải hết đã tạo ra trục trặc cho quá trình biệt hóa theo hướng “đực”. Một số lang y chẩn đoán là “bướu cổ” và chỉ định cho dùng Thyroxin (hoóc-môn tuyến giáp trạng), đang uống Thyroxin lại có thai cũng gây ra những rối loạn trong quá trình biệt hóa sinh dục. Đã có những câu hỏi: thời nay sao có nhiều bệnh kỳ quái vậy? Phải chăng chính chúng ta đã tạo ra những căn bệnh kỳ quái này vì thiếu hiểu biết về di truyền?
San sẻ
#Nhiễm #sắc #thể #SRY #quy #định #giới #tính #nam #nữ #như #thế #nào
[rule_2_plain]#Nhiễm #sắc #thể #SRY #quy #định #giới #tính #nam #nữ #như #thế #nào
[rule_2_plain]#Nhiễm #sắc #thể #SRY #quy #định #giới #tính #nam #nữ #như #thế #nào
[rule_3_plain]Nguồn: sex-shoponline.net
Xem thêm Video clip hót nhất hôm nay: Video Clip Hót
Xem thêm Link nhóm kín Zalo, Telegram chống tối cổ hôm nay: Link nhóm kín Zalo
#Nhiễm #sắc #thể #SRY #quy #định #giới #tính #nam #nữ #như #thế #nào